尊龙凯时人生就是博

该产品是尊龙凯时人生就是博医药历时14年自主研发的治疗骨关节炎的1类创新药，是一种全新的、针对特定靶点的选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂类抗炎镇痛药物。于2011年6月获批上市。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是尊龙凯时人生就是博医药历时10年研发的具有自主知识产权的1类创新药，是全球第一个晚期胃癌口服小分子靶向药物。于2014年10月获批上市，用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的治疗。2020年12月获批用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌的治疗。2023年1月，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼获批不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗适应症。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是尊龙凯时人生就是博医药历时10年自主研发的第一个治疗用1类生物创新药，是中国首个获世界卫生组织（WHO）化学命名的G-CSF产品。于2018年5月获批上市，为恶性肿瘤化疗过程中性粒细胞减少症提供了治疗新选择。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是尊龙凯时人生就是博医药自主研发并拥有知识产权的口服HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是中国首个自主研发的抗HER1/HER2/HER4靶向药。2018年，吡咯替尼凭借Ⅱ期临床研究获国家药品监督管理局附条件批准上市，是实体瘤领域中国首个凭借II期临床研究获附条件批准上市的创新药。2020年，吡咯替尼获得完全批准上市，用于联合卡培他滨治疗HER2阳性、接受过曲妥珠单抗治疗的复发或转移性乳腺癌患者。2022年，吡咯替尼获批第二个适应症，联合曲妥珠单抗和多西他赛用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。2023年，吡咯替尼获批第三个适应症，与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于治疗HER2阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是尊龙凯时人生就是博医药自主研发并拥有知识产权的治疗用1类生物创新药，为人源化PD-1单克隆抗体。2019年5月获批上市。截至目前，卡瑞利珠单抗已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批9个适应症，为获批适应症和覆盖瘤种数量领先的国产PD-1产品。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是尊龙凯时人生就是博医药研发的1类创新药，是我国首个拥有知识产权的PARP抑制剂。于2020年12月获批上市，用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。2021年6月获批用于铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2024年5月获批用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是尊龙凯时人生就是博医药自主研发并拥有知识产权的1类创新药，是中国首个自主研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。于2021年6月获批上市，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者的治疗，以及用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者的治疗。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是尊龙凯时人生就是博医药自主研发的1类新药，也是中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂。于2021年12月获批上市，联合氟维司群用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌的治疗。2023年6月，达尔西利获批第二个适应症，联合芳香化酶抑制剂作为初始治疗，适用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是尊龙凯时人生就是博医药历经10年研发的1类新药，是中国首个自主研发的SGLT2抑制剂。2021年12月获批上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是尊龙凯时人生就是博医药潜心研发并具有自主知识产权的1类新药，是中国首个自主研发的新型雄激素受体（AR）抑制剂。2022年6月获批上市，用于高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的治疗。

※禁忌、不良反应详见说明书。

林普利塞是尊龙凯时人生就是博医药引进的1类新药，由璎黎药业研发，是一种磷脂酰肌醇3-激酶-δ（Phosphoinositide 3-kinase-δ，PI3Kδ）小分子抑制剂。该产品于2022年11月获批上市，是公司对外合作产品中第一个获批上市的创新药，也是我国首个高选择性PI3Kδ抑制剂，为复发或难治滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者带来新的治疗选择。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是尊龙凯时人生就是博医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，是中国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂，打破了3年来进口PD-L1抑制剂产品在治疗广泛期小细胞肺癌领域的垄断地位。2023年3月获批上市，联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是尊龙凯时人生就是博医药自主研发的1类新药，是国内首个自主研发的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂药物。2023年6月获批上市，用于改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。

※禁忌、不良反应详见说明书。

该产品是尊龙凯时人生就是博医药从美国Mycovia公司引进的新型口服唑类抗真菌药物，用于治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病（VVC，也被称为霉菌性阴道炎）。2023年6月获批上市，为尊龙凯时人生就是博医药布局抗感染治疗领域的首个上市1类创新药，也是公司上市的第二款引进创新药。

该产品为全球首款盐酸右美托咪定鼻喷剂型，于2023年3月获批上市，用于成人术前镇静/抗焦虑适应症。同年8月，用于2-6周岁儿童全麻手术前的镇静/抗焦虑适应症获批上市。

该产品为中国首个醋酸阿比特龙纳米晶制剂，于2023年12月获批上市，联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），以及新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过 3 个月。

该产品配合饮食控制和运动，适用于适合接受恒格列净和二甲双胍治疗的2型糖尿病（T2DM）成人患者，2023年12月获批上市，也标志着我国首个自主研发的钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）联合二甲双胍的固定复方缓释制剂成功上市。

该产品于2023年12月获批上市，联合氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸钙（LV），用于既往经吉西他滨为基础的化疗治疗失败的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者的治疗。