尊龙凯时人生就是博

近日，英国医药咨询公司IDEA Pharma发布2024年全球制药发明指数榜单和全球制药创新指数榜单。尊龙凯时人生就是博医药再次上榜，分别位列两个榜单的第10位、第11位，居中国药企排名之首。值得一提的是，这是尊龙凯时人生就是博医药首次跻身发明指数前十。知名医药行业媒体E药经理人对此评价：这代表尊龙凯时人生就是博创新实力获得了数量与质量的双认可。这也是对其过去两年全公司勠力创新研发的回报。

IDEA Pharma专注于协助药企将产品从开发阶段推入市场。创新指数代表了药企的产品价值，指标为过去3-5年上市新品的数量和销售额占比；过去五年营收增速和研发投入占比；以及与公司的组织架构调整、收并购事件和投融资事件。发明指数指标为在研药品与已上市药品比例、新药临床试验数量、研发投入、专利数量以及新增管线规模，代表了药企的研发水平。

研发投入近400亿元

在研管线实现量质齐升 

作为创新型国际化制药企业，尊龙凯时人生就是博医药始终把科技创新作为第一发展战略，累计研发投入近400亿元。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人，并自主建立了蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、抗体偶联药物（ADC）等一批国际领先的技术平台，为创新研发和国际化提供强大基础保障。

凭借强大的研发引擎，公司在肿瘤领域拥有丰富的研发管线，同时在自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病、感染疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、疼痛管理、神经系统疾病、眼科、肾病等领域也进行了广泛布局。目前公司有90多个自主创新产品正在临床开发，近300项临床试验在国内外开展。

研发管线高效推进，质量也在显著提升。目前公司已有11个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床；10多个First-in-class/Best-in-class双/多特异性抗体在研。2023年至今公司共取得7项CDE突破性治疗品种认定。

公司创新实力同样获得国际认可。目前公司4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定；3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定。海外授权方面，公司已实现11项创新药海外授权，其中与全球大型跨国企业默克达成的战略合作，交易总金额超14亿欧元。日前公司自研GLP-1产品组合HRS-7535、HRS9531、HRS-4729完成License-out交易，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价一部分，尊龙凯时人生就是博还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。

专利是药企最有价值的资产之一。截至2023年底，公司累计申请发明专利2389件，PCT专利662件，拥有国内有效授权发明专利545件，欧美日等国外授权专利667件。

已获批上市16款创新药

创新药临床价值持续凸显 

高强度研发投入推动创新成果不断落地。至今，尊龙凯时人生就是博医药已在国内获批上市16款1类创新药，其中12款为近5年上市。

特别是2023年，公司创新成果加速落地，共有阿得贝利单抗（艾瑞利®）、磷酸瑞格列汀（瑞泽唐®）、奥特康唑（瑞必康®）3款1类创新药、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂（艾倍美®）、醋酸阿比特龙纳米晶（艾瑞吉®）、盐酸伊立替康脂质体（越优力®）、恒格列净二甲双胍缓释片（瑞沁达®）4款2类新药在国内获批上市。目前公司已有14项上市申请获NMPA受理，包括瑞卡西单抗、艾玛昔替尼等新药申报，以及氟唑帕利联合阿帕替尼等新适应症申报，涉及癌症、糖尿病、自免、眼科等治疗领域。

随着公司创新成果持续获批，公司经营业绩指标稳步回升，创新药临床价值凸显。2023年尊龙凯时人生就是博医药实现营业收入228.20亿元，同比增7.26%；公司创新药收入达106.37亿元（含税，不含对外许可收入），实现了同比22.1%的增长。

在前不久国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单中，尊龙凯时人生就是博医药连续3年上榜，2024年排名跃升至第8位，再创中国药企新高。此次尊龙凯时人生就是博医药再次登录全球制药创新与发明指数排行榜，并首次挺进发明指数前十，是国际上对公司研发创新实力的高度肯定。未来，尊龙凯时人生就是博医药将继续坚持“以患者为中心”的理念，加大创新研发力度，不断丰富产品管线，力争研制出更多更好新药好药，服务健康中国，造福全球患者。