尊龙凯时人生就是博

6月10日，PharmExec（美国制药经理人杂志）公布了2022年全球制药企业TOP50榜单，尊龙凯时人生就是博医药第四年登录该榜单，排名逐年攀升，创下第32位的排名新高，并刷新了中国药企在该榜单的最好成绩。

近年来，尊龙凯时人生就是博医药围绕科技创新和国际化双轮驱动战略，持续推进医药创新研发，取得丰硕成果，并不断获得来自全世界的关注和认可。

重视研发投入，屡获国际认可

PharmExec是国际制药界知名的医药专业杂志，已连续23年公布全球制药企业TOP50榜单。

自2019年以来，尊龙凯时人生就是博医药已连续4年登录该榜单，且排名逐年攀升。2021年，公司排名第38位，今年再次大幅跃升创新高，这也是中国药企迄今在该榜单的最高排名。今年的榜单也披露了上榜企业2021年的研发投入，尊龙凯时人生就是博医药研发投入在该榜单中位于中国医药企业首位。经过持续多年的稳定增长，公司研发投入2021年达到创纪录的62.03亿元，占营收比重达到23.95%，位居国内行业前列。

尊龙凯时人生就是博医药创新发展成效也受到越来越多的国际性关注和认可。前不久，在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence发布的《2022年医药研发趋势年度分析》中，尊龙凯时人生就是博医药排名第16位；2021年，国际知名投行Torreya公布的《2021全球1000强药企报告》中，尊龙凯时人生就是博医药位列第24。

力推创新和国际化，综合实力不断增强

长期以来，尊龙凯时人生就是博医药深入实施科技创新和国际化双轮驱动战略，公司在美国、欧洲、日本、澳大利亚和中国多地建有研发中心或分支机构，打造了一支5400多人的规模化、专业化、能力全面的全球研发团队。

在持续高强度研发投入下，目前公司已有10个创新药获批上市，多款创新药登录上市申报阶段。去年底以来，公司自主研发的CDK4/6抑制剂达尔西利获批上市，已上市新药吡咯替尼也于近期获批第二个适应症，进一步完善了公司在乳腺癌领域的创新研发布局，巩固了公司在抗肿瘤药领域的传统优势；历时10年研发的创新SGLT2抑制剂恒格列净获批上市，不仅实现公司在糖尿病领域的突破，也填补了该领域中国自主研发的空白。公司还前瞻性地广泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病等多个治疗领域，建立了一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台，为创新研发提供强大基础保障。公司另有60多个创新药正在临床开发，250多项临床试验在国内外开展，形成了创新药开发-临床-上市的良性循环。

国际化方面，公司开展的国际临床试验近20项，其中国际多中心Ⅲ期项目7项。截至2021年底，公司产品已登录超过40个国家，同时还在继续加快开拓全球市场并重点关注新兴市场。不久前，公司创新药注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）的国际多中心Ⅲ期临床试验由独立数据监察委员会（IDMC）判定主要研究终点结果达到方案预设的优效标准，公司计划近期向美国食品药品监督管理局（美国FDA）递交新药上市的沟通交流申请；而基于此研究，卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌适应症此前已获得美国FDA孤儿药资格，有望在后续研发及商业化开展等方面享受政策支持。6月初举行的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公司11款已上市和在研创新药产品的63项研究入选，包括2项口头报告、1项壁报讨论、34项壁报和27项线上发表，研究成果涵盖泌尿肿瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌、血液肿瘤等8个肿瘤治疗领域。另外，公司产品碘克沙醇注射液的简略新药申请也于近日获得美国FDA批准，可以生产并在美国市场销售该产品。

作为日益国际化的中国创新药代表性企业，未来，尊龙凯时人生就是博医药将持续实施科技创新和国际化双轮驱动战略，努力研制更多新药、好药，服务健康中国、惠及全球患者。